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SNP分型
發(fā)布時(shí)間: 2022-07-08 點(diǎn)擊次數(shù): 876次SNP介紹
SNP全稱(chēng)Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態(tài)性,是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異,包括轉(zhuǎn)換,顛換,插入和缺失,形成的遺傳標(biāo)記,其數(shù)量很多,多態(tài)性豐富,有些SNP位點(diǎn)直接影響基因功能,從而導(dǎo)致生物性狀改變。
SNP是研究人類(lèi)家族和動(dòng)植物品系遺傳變異的重要依據(jù),因此被普遍用于群體遺傳學(xué)研究和疾病相關(guān)基因的研究。
上海翼和生物SNP分型服務(wù):
根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)規(guī)模,提供兩種檢測(cè)平臺(tái),分別為:適合中低通量檢測(cè)的PCR-LDR SNP分型服務(wù)和適合高通量的基于二代測(cè)序的Hi-SNP分型服務(wù)。
PCR-LDR SNP分型服務(wù)
PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(Ligase Detection Reaction,連接酶檢測(cè)反應(yīng))想結(jié)合的檢測(cè)技術(shù)。
LDR是利用高溫連接酶實(shí)現(xiàn)對(duì)基因多態(tài)性位點(diǎn)的識(shí)別。高溫連接酶一旦檢測(cè)到DNA與互補(bǔ)的兩條寡聚核苷酸接頭對(duì)應(yīng)處存在著基因點(diǎn)突變類(lèi)型的堿基錯(cuò)配,則連接反應(yīng)就不能進(jìn)行,反之則可以進(jìn)行連接反應(yīng)。
技術(shù)原理:
技術(shù)路線(xiàn):
該檢測(cè)技術(shù)適合各類(lèi)中低通量的SNP檢測(cè)規(guī)模,如QTL定位研究路線(xiàn)、候選基因或位點(diǎn)關(guān)聯(lián)分析、分子育種等。
Hi-SNP分型服務(wù)
Hi-SNP結(jié)合多重PCR技術(shù)和高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)需要檢測(cè)的位點(diǎn)設(shè)計(jì)特異性引物,在單管內(nèi)進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增,不同的樣本以不同的Barcode引物區(qū)分。混合樣本后,在Ion Proton/illumina 主流測(cè)序平臺(tái)上,對(duì)擴(kuò)增子進(jìn)行高通量測(cè)序。測(cè)序結(jié)果使用生物信息學(xué)方法,區(qū)分不同的樣本,*終獲得每個(gè)位點(diǎn)的SNP信息。高通量測(cè)序能一次對(duì)幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定,相比其他的SNP檢測(cè)技術(shù),基于高通量測(cè)序的SNP分型具有更準(zhǔn)確、更靈敏的特點(diǎn)。
技術(shù)原理:
技術(shù)路線(xiàn):
本方法適用于很多的遺傳學(xué)研究域,例如疾病基因組研究、**基因組研究、疾病與基因的關(guān)聯(lián)研究、臨床分子診斷研究等,在植物基因組研究中,可用于QTL定位及分子育種,非常適合大規(guī)模樣品的SNP分析。
客戶(hù)部分論文發(fā)表
1.Li J, Huang S, Dai H R, et al. A promoter polymorphism rs2075824 within IMPA2 gene affecting the transcription activity: possible relationship with schizophrenia.[J]. Journal of Cellular & Molecular Medicine, 2016.
2.Chen K, Zhou Y X, Li K, et al. A novel three-round multiplex PCR for SNP genotyping with next generation sequencing[J]. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2016, 408(16):1-7.
3.Chen Z J, Zhao H, He L, et al. Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3.[J]. Nature Genetics, 2011, 43(1):55-59.
4.Shi Y, Li Z, Xu Q, et al. Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia.[J]. Nature Genetics, 2011, 43(12):1224-7.
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